Especialistas y familias advirtieron sobre las dificultades para acceder a tratamientos, las trabas burocráticas y los problemas de integración social que continúan afectando a personas con esta afección.
Por Florencia Belén Mogno
Las enfermedades neurológicas continúan representando uno de los grandes desafíos para los sistemas de salud, no solo por la complejidad de sus tratamientos sino también por las desigualdades que aparecen en el acceso a la atención. En ese escenario, la epilepsia ocupa un lugar central debido a la cantidad de personas afectadas y al impacto que puede tener en la vida cotidiana de pacientes y familias.
La necesidad de tratamientos continuos, controles médicos y acompañamiento interdisciplinario expone con frecuencia las falencias estructurales existentes en los distintos niveles de atención.
A pesar de los avances médicos y científicos, las personas con epilepsia todavía conviven con situaciones de discriminación y desconocimiento social. Las dificultades no se limitan únicamente al plano sanitario, sino que también alcanzan ámbitos educativos, laborales y comunitarios.
En ese sentido y de acuerdo con el material al que accedió Diario NCO, especialistas del Hospital Italiano de La Matanza presentaron un reporte en el que explicaron que uno de los principales obstáculos continúa siendo el acceso a los medicamentos, especialmente en los casos de epilepsias de difícil control que requieren tratamientos de alto costo.
Análisis e implicancias en la población
El estudio señaló que muchos pacientes sin obra social tienen dificultades para conseguir medicación a través de los municipios, mientras que quienes cuentan con cobertura médica igualmente enfrentan limitaciones y autorizaciones demoradas.
Además, detalló que las personas con epilepsia refractaria suelen atravesar procesos administrativos extensos para acceder a los tratamientos indicados. Otra de las problemáticas mencionadas están vinculada al reemplazo de medicamentos indicados por los médicos tratantes por alternativas de menor valor económico.
De esta manera, en el documento facilitado a este medio los especialistas explicaron que estos cambios compulsivos pueden afectar la eficacia terapéutica y generar riesgos para los pacientes.
El reporte también advirtió sobre las dificultades existentes para acceder a estudios genéticos y tratamientos innovadores dentro del sistema público de salud. “Los tratamientos accesibles dejan afuera los más innovadores tanto en medicación como en dispositivos implantables o cirugías”, remarcó. Asimismo, se indicó que la tramitación de certificados de discapacidad suele transformarse en un proceso desgastante para las familias.
El peso del estigma y la exclusión social
Las barreras no solo aparecen en el sistema sanitario. La integración educativa y laboral continúa siendo una deuda pendiente para muchas personas con epilepsia. De acuerdo con especialistas y familiares, todavía persisten prejuicios y temores que dificultan la participación plena en distintos espacios sociales.
Otras familias señalaron que debieron recurrir a la Justicia para lograr el cumplimiento de derechos básicos vinculados a la cobertura médica. En ese aspecto, se hizo hincapié en las dificultades para acceder a espacios de integración adecuados, particularmente en los casos en que se requiere asistencia permanente.
Por su parte, el relevamiento también hizo referencia a los incumplimientos en coberturas y autorizaciones, una problemática que se presenta de manera frecuentes y suelen derivar en reclamos administrativos y judiciales.
En ese escenario, las principales consecuencias las padecen los y las pacientes como así también muchas familias que aunque cuentan con diagnóstico y receta médica, la autorización tarda semanas o directamente es rechazada sin explicaciones concretas. .
En este sentido, el estudio advirtió que, en muchos casos, las familias deben insistir mediante notas formales, reclamos reiterados e incluso acciones judiciales para poder obtener respuestas lo cual supone un desgaste emocional generado por estas situaciones y que impacta en la calidad de vida de pacientes y cuidadores.
Fuente fotografías: redes sociales.
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