Cáncer de lo prohibido a lo mediático:
Ana María Neve (*)
ana_neve@hotmail.com
Hasta no hace mucho el cáncer era la palabra que no se podía nombrar. Las cosas fueron evolucionando, tanto que hasta han aparecido algunos oncólogos tomaditos de la mano de algunos psicólogos con cierta pretendida “orientación” oncológica ¿?
Nada parece ser suficiente para algunos profesionales y van por más. Hasta puede que sean objeto de manipulaciones algunos incautos referentes religiosos que en ocasiones son convocados para dar un marco “cool”, además de la rúbrica de verosimilitud necesaria, a las reuniones de estos profesionales “vanguardistas” verdaderos trovadores de nuevos horizontes o “vetas”; como uno de ellos me confesara que denomina a estos sus nuevos emprendimientos.
Tal vez, en el afán de figurar y seguir “creciendo” y abarcando, algunos de estos profesionales implementen un servicio sacerdotal o espiritual con orientación oncológica, cerrando de esta manera el círculo de la “vida oncológica”, para que así los que no pudieron perdurar o encontrar un lugar en este sistema, entren reubicados y clasificados de oncológicos en el otro mundo.
De ser así los pacientes quedaríamos clasificados como “oncológicos” en remisión, crónicos, paliativos, pre mortem y post morten. ¿Es que no se van a cansar nunca de clasificar, etiquetar, discriminar y de encontrar “•vetas” clasificatorias y des-calificatorias?
Los pacientes oncológicos, no oncológicos y demás somos personas que sólo queremos que nos traten con respeto y que no nos impongan sus nuevas “vetas” ni “ventas”, kioscos o “nichos”. Seguramente alguno mientras lea estas líneas ya debe estar pensando en servicios fúnebres para oncológicos, fundado y atendido por el autoerigido “dueño de la verdad” y de varias cátedras; el oncólogo tratante en vida.
¿Desde que lugar enseñan estos profesionales? ¿A quiénes les enseñan? ¿Qué los habilita además de su profesión? ¿Son personas probas? Acaso piensan que la enfermedad es para un sub grupo del cual ellos quedan exentos? ¿Están enseñando a “tratar” al paciente oncológico? ¿Porqué?
A priori daría la impresión que estarían alzados desde la omnipotencia y hasta desde la prepotencia. He entrevistado a alguno/a de ellos/ellas y la sensación pareciera ser: ¿Qué pasó con la ética y la moral? ¿Les quedó como asignatura pendiente?
Mientras ellos enseñan y preparan desde sus fundaciones a profesionales de universidades privadas a como “tratar” al paciente y participan desde “congresos” en lugares “top” como invitados “vip”, muchos pacientes oncológicos siguen haciendo largas colas para ser atendidos para lo básico por estos profesionales que están cada vez más “pre-ocupados” y ocupados en hoteles y lugares 5 estrellas disertando sobre los beneficios de sus nuevas “vetas”.
Eligen para sus reuniones lugares como El Calafate y tantos otros lugares vip de nuestro querido país, mientras los pacientes desocupados o subocupados cuentan monedas para llegar al hospital y el único hielo que conocieron es el de las cubeteras de la indiferencia.
Señores profesionales, a quien corresponda, es todo mucho más simple, los pacientes sólo necesitamos una buena atención médica; celeridad, porqué en nuestro caso el tiempo es más tirano; trabajo y en el caso de no obtenerlo, sería de gran alivio para nuestra “psiquis” algún subsidio.
Lo demás corre por nuestra cuenta, porqué es nuestra vida, estamos hartos de que algunos nos festejen “nuestro día choripán oncológico” y de maestritos “onco”-ciruelas; al menos repartan las ciruelas que les sobran que nos hacemos una compota para liberar las toxinas acumuladas con tanta burrocracia y tanto “vivo” que vive del cáncer buscando además notoriedad para ellos, mientras otros mueren en el anonimato y la pobreza.
*) Escritora y periodista autora del libro “Retazos de lo ordinario a lo extraordinario”
Querida Ana còmo estas?.
Cuanta razòn tenes,a mi gracias a Dios me atendieron en el Italiano porque mis hijos me pueden pagar la obra social.Pero por t.v.veo todo lo que padecen esa pobre gente que tiene que hacer esas colas interminables y esperar si le dan la medicaciòn o no, mientras los mèdicos a quièn correponde la investigaciòn muchos de los cuales son como decis buscan siempre lo mejor para ellos ,y para asì poder figurar en los mejores lugares,no podemos decir que son todos iguales,pero si a los que no les importa el paciente.Me da la impresiòn es que actuan de esa forma porque no pasaron lo que pasa un paciente ancològico.
Te mando un fuerte abrazo y te felicito por esa lucha tratando de defender siempre al más necesitado y decir siempre la verdad que nosotros queremos decirla y no sabemos ni podemos.Un beso.
ESPERO QUE TAMBIEN ESTO AYUDE A LOS ENFERMOS DEL CANCER …….Malvinas Argentinas, provincia de Buenos Aires, 7 set, Agencia Infancia Hoy.- El Intendente de Malvinas Argentinas, Jesús Cariglino, entregó la tarde de ayer en su despacho, un subsidio a los padres de Sofía Pardo, una nena de 9 años que se someterá a un tratamiento de células madre para tratar la condición de displasia óptica, en China.
Sofía, no vidente desde hace cinco años, viajará el 19 de octubre hacia el país asiático para afrontar la intervención, ya que tiene posibilidades importantes, a través del tratamiento de células madre, de volver a ver.
Enterados de que en otras dos oportunidades el municipio, junto a la comunidad de Malvinas Argentinas, hicieron posible el viaje a China de dos familias (la de Paula Agustina Torres y Brian Balzano), los papás de Sofía recurrieron esperanzados al municipio buscando allí la ayuda que necesitaban para que su hija vuelva a ver.
Lejos de hacer oídos sordos al pedido, una vez más el Intendente se hizo cargo de los gastos –aproximadamente unos 150 mil pesos- que incluyen pasaje, estadía y tratamiento.
“Estamos muy agradecidos porque el intendente Jesús Cariglino nos cambió la vida”, aseguró Mario Pardo, papá de Sofía, quien agregó que solo bastó que el jefe comunal se entere del caso de su hija para ponerse a disposición.
El tratamiento en el Hospital Popular de Chengyang en la ciudad de Qingdao consta de 19 días; así lo explicó el progenitor de Sofía: “Son seis células madres que le aplican, y dos adicionales posibles, eso se decide allá. Hay gente que ya ha vuelto con buenos resultados, como hay gente en la que tarda un poco más, pero las células madre trabajan un año más en el cuerpo de Sofía, regenerando todo lo que el cuerpo humano no puede hacer”.
Gracias a todos los que leen y opinan, no somos ovejas, debemos denunciar y defendernos en todos los ambitos, ese es nuestro derecho.
Ana María neve
PIDO A LOS DOCENTES DEL PAIS ME AYUDEN A CAMILA LE PODEMOS DAR EDUCACION TODO NIÑO TIENE DERECHO A RECIBIR EDUCACION ESTOY SEGURA QUE CON UNA NEUROMOTRIZ RECUPERARA LA LESION QUE PARECE IRREVERSIBLE Y QUE LA MADRE DESESPERADA QUIERE ENVIARLA AL CEMENTERIO,,,, QUEREMOS DARLE EDUCACION ESPECIAL.LOS QUE ME QUIERAN AYUDAR NELLYFILOGRASSO@YAHOO.COM.AR LA MADRE DE UNA BEBÉ EN ESTADO VEGETATIVO IRREVERSIBLE DESDE SU NACIMIENTO PIDIÓ A LA PRESIDENTA, CRISTINA FERNÁNDEZ, LA “URGENTE” APLICACIÓN DE UNA LEY DE “MUERTE DIGNA”, COMO SE LLAMA EN ESTE PAÍS A LA EUTANASIA. LA BEBÉ TUVO PROBLEMAS EN EL PARTO (LE FALTÓ OXÍGENO Y TUVO UN PARO CARDIORRESPIRATORIO DEL QUE SALIÓ TRAS 20 MINUTOS DE MANIOBRAS DE REANIMACIÓN). LAS CONSECUENCIAS FUERON TREMENDAS. CAMILA NUNCA RESPIRÓ POR SUS PROPIOS MEDIOS, SEGÚN EXPLICA CLARÍN. SELVA HERBÓN SOSTUVO QUE SU HIJA, CAMILA, ES VÍCTIMA DE UNA “CLARA OBSTINACIÓN TERAPÉUTICA” Y RECLAMA LA “AYUDA” Y “COMPRENSIÓN” DE LA MANDATARIA, ENTRE OTROS PUNTOS DE LA CARTA, PUBLICADA HOY POR EL DIARIO CLARÍN. “HACE DOS AÑOS Y CINCO MESES QUE ESTE DOLOR NOS ACOMPAÑA; DEBO VER A MI HIJA DE A RATOS, CON SU CUERPO LACERADO POR SONDAS Y CÁNULAS, POR QUEMADURAS, POR EL INSISTENTE ACCIONAR DE LA TECNOLOGÍA UTILIZADA EN MEDICINA, EN UNA DEMOSTRACIÓN CLARA DE OBSTINACIÓN TERAPÉUTICA DE LA CUAL ES VÍCTIMA MI BEBÉ”, SUBRAYÓ. EN SU PETICIÓN APELÓ A LA CLEMENCIA DE FERNÁNDEZ EN RAZÓN DE QUE LA MANDATARIA HA CONOCIDO EL “SUFRIMIENTO” DE “PÉRDIDAS IRREPARABLES”, EN REFERENCIA AL FALLECIMIENTO DE NÉSTOR KIRCHNER, SU ESPOSO Y ANTECESOR EN LA JEFATURA DEL ESTADO. HERBÓN RECORDÓ QUE
16/10|01/01/1900 8:24:00 [nelly filograsso] SE SOLICITA AYUDACRISITNA FERNANDEZ CUANDO SALGAS CON LOS EMPRESARIOS POR EL EXTERIOR A TRAER ACCIONISTAS TE PIDO ENCUENTRE A LOS CHINOS……… GABRIEL SANTORO TIENE 15 AÑOS Y DESDE SU NACIMIENTO PADECE PARÁLISIS CEREBRAL, LO QUE LE IMPIDE CAMINAR Y HABLAR. AMIGOS Y FAMILIARES ENCABEZAN UNA CAMPAÑA SOLIDARIA, QUE INCLUYE LA RECOLECCIÓN DE TAPITAS DE GASEOSAS, LA REALIZACIÓN DE FESTIVALES Y LA APERTURA DE CAJAS DE AHORRO, PARA RECAUDAR LOS 100 MIL DÓLARES QUE PERMITIRÍAN AL ADOLESCENTE VIAJAR A CHINA PARA SOMETERSE A TRASPLANTE DE CÉLULAS MADRE QUE MEJORARÍA SU CALIDAD DE VIDA. PARA PODER SOLVENTAR EL COSTOSO TRATAMIENTO, LA FAMILIA DE GABRIEL ESTÁ LLEVANDO A CABO UNA CAMPAÑA DE RECOLECCIÓN DE TAPITAS DE GASEOSAS Y AGUAS PARA LOGRAR REUNIR CON SU VENTA ESA CANTIDAD DE DINERO. LAS TAPITAS LAS RECIBEN EN LA CALLE CERVIÑO 4201, EN LA LOCALIDAD BONAERENSE DE SAN JUSTO. “NECESITAMOS QUE NOS AYUDEN EMPRESAS DE TRANSPORTES PORQUE NOS OFRECEN TAPITAS DESDE EL INTERIOR”, CUENTA A ESTE MEDIO ALEJANDRA, LA MADRE. ADEMÁS, LOS INTERESADOS PUEDEN DONAR DINERO EN LA CAJA DE AHORRO DEL BANCO PROVINCIA N° 003-516013/8, CBU: 014004270351205160138-3, CUIL: 20-39413930-1. HAY MÁS INFORMACIÓN EN LA PÁGINA DE FACEBOOK DE GABRIEL Y TAMBIÉN SE RECIBEN CONSULTAS POR MAIL A TRAVÉS DE GABRIELSANTORO2010@HOTMAIL.COM. “NACIÓ CON PARÁLISIS CEREBRAL PORQUE SUFRIÓ ASFIXIA. LOS PRIMEROS DOS AÑOS FUERON DUROS. PERO AHORA ESTAMOS TRATANDO DE SALIR ADELANTE Y TENEMOS MUCHAS EXPECTATIVAS EN LA OPERACIÓN PORQUE NOS DIJERON QUE LE PERMITIRÁ MEJORAR SU CONDICIÓN EN UN 20%, PERMITIÉNDOLE CONTROLAR EL TRONCO Y LA CABEZA”, REVELÓ LA MAMÁ. EN LOS ÚLTIMOS MESES EL CUADRO QUE PADECE GABRIEL SE AGRAVÓ POR UNA ESCOLIOSIS GENERADA POR LA DISPOSICIÓN DE SU COLUMNA. NO OBSTANTE, CONTINÚA SUS ESTUDIOS CON LA MAESTRA DOMICILIARIA Y DESTINA VARIAS HORAS A LA REHABILITACIÓN. ALEJANDRA COMENTA QUE NECESITAN HACER DOS VIAJES A BEIGING, CAPITAL CHINA, PARA REALIZAR EL TRATAMIENTO CON CÉLULAS MADRE.
ojala que puedas ayudar A NELLLYFILOGRASSO@YAHOO.COM.AR los proyectos salvemos a camila y grabriel. SOLO NECESITO EXPONER UNA SOLUCION EDUCATIVA PARA SALVARLOS Y SI LOS PRESENTES QUIEREN TRAER TAPITAS.
ANA ESPERO MAS NOTICIAS………. EN FIN ……..CADA QUIEN TRATA DE ENTENDER SU REALIDAD Y LUEGO IR VIENDO COMO CAMBIA.
ES UN MUNDO DESORGANIZADO SIN LEYES MODERNAS QUE CONTENGAN AMOR.
primera jornada de registro han acudido personas de todas las edades. Comentó que, incluso, adultos mayores profesionales y algunos con trabajo fijo, acudieron al registro en la Misión para ofrecerse como instructores, en su convicción de querer colaborar en el desarrollo de esta iniciativa.
Informó que la Gran Misión Saber y Trabajo tiene tres elementos fundamentales: 1. Dirigido al desempleado absoluto, 2. Dispuestos a capacitarse y 3. Incorporarse a proyectos estructurantes.
Estos Proyectos Estructurantes son: Educación, Petróleo, Forestal, Agrícola, Vivienda, Médico-asistencial, obras públicas, y transporte de materiales.
Menéndez recordó que el índice de desempleo es de 6,5 por ciento, registrado en diciembre. Y la Gran Misión permitirá que cada registrado seleccione el área en la que tenga experticia o donde quiera capacitarse.
En su recorrido por los puntos de inscripción, Menéndez constató el profundo orgullo de la gente por este programa, y pudo ver cómo discutían positivamente el discurso del Presidente Chávez en la AN, durante su Memoria y Cuenta 2011.
“Orgullo de sentirse parte de un pueblo y de un proceso (…) Y con dos palabras claves: independencia y Soberanía”, acotó.
Aseguró que la Misión es un engranaje con las otras Grandes Misiones, diseñadas por el Gobierno Bolivariano para pagar la deuda social acumulada durante la Cuarta República, y que contribuirá a lograr la victoria popular de la Gran Misión 7 de Octubre.
presidente obrero nicolas maduro ayudame tengo muchos inventos y quiero que luchemos para la patente industrial no sea robadas es urgente ya que america muere por culpa de la violencia sicologica de que no sabemos electronica pero yo soy ingeniera electronica y me discriminan por ser creativa y un amor atodas ytodos ustes los venezolanos que lamentablemente el cabecilla es el abogado que po9r television mete a la gente por ser pobre es un psicopata peligroso ya que discrima en forma verbal esto lo hace en la televisora privada cuyo dueños bson israelitas ingleses ynorteamericanos yankees go home escribe urgente ya que macri el presidente de argentina es un naci y yo quiero ser presidenta quiero meter preso tengo pruebas el retraro de hitler en razon que las empresas privadas de ferrocarriles causaron accidentes metio preso al maquinista que no tiene la culpa que incumplieron con los avances tecnologico del reglamento internacional ferrocarriles elidaruthespigas@yahoo.com.ar