Lorena Ledesma es una mujer de 29 años oriunda de Isidro Casanova, que junto a su novio, Gonzalo, viven en Laferrere y desde allí caminan a la par hacia la realización de miles de proyectos y sueños, donde uno de ellos es el convertirse en padres. Es por eso que en una charla con NCO, brindó su testimonio acerca de las esperanzas y la labor diaria que emprenden para lograr este sueño tan anhelado y el reconocimiento pleno de la Ley de fertilización asistida, que en estos días, un grupo de Senadores no concertó la aprobación de tres artículos y volvió a la Cámara de Diputados de la Nación.
Patricia Dávila
patriciasdavila@gmail.com
Miles de parejas y familias, esperan desde el seno de sus hogares la total aprobación de la ley de fertilización asistida, que promete garantizar el acceso a este tratamiento que por su alto costo, muchas personas se ven imposibilitadas de acceder al mismo, por ende este proyecto se vuelve prioritario, pero los tiempos de la política argentina no son iguales y en la actualidad la promulgación definitiva se demora por la modificación que se llevo a cabo en la Cámara de Senadores.
En este sentido, para conocer aun más la espera de mujeres y hombres, para ser padres gracias a esta ley, NCO dialogó con Lorena Ledesma, una matancera que decidió dar a conocer su experiencia de vida y contar como es su realidad bajo el deseo de ser mamá, con las idas y vueltas que se plantean desde diferentes ámbitos políticos y de salud.
NCO: ¿Cómo empezó el largo camino desde que tomaron la decisión de ser papás?
Lorena: Nuestra lucha comenzó en 2001 cuando empezamos a soñar con la idea de formar una familia, primero claro queríamos la casa, así que nos compramos un terreno para edificar nuestra casita, aunque sinceramente ya lo estábamos buscando por qué no nos cuidamos, nuestro miedo empezó a aparecer ya que paso un año , dos y nada nunca un atraso . Fue cuando decidimos ir a la ginecóloga y comenzar a buscar una solución a esta gran duda, me estudiaron de pies a cabeza, el tuvo un nene de chico una vez que nos peleamos 2 años así que muchos estudios no le hacían falta. Era yo la del problema desde 2004 que luchamos con tratamientos de alta complejidad , serie de estudios , hormonas , inyecciones en la panza , quirófanos , perdida , y mucha frustración , porque cuesta tanto juntar la plata para un tratamiento vemos así cada vez más lejana la posibilidad de ser padres . Aparte es un gran desgaste físico y psicológico tener que pensar que el derecho a la vida cueste tanto dinero, hace tres años comenzamos a juntarnos con un grupo de pacientes llamado Abrazo x Dar Vida en la puerta del Congreso para pedir por una Ley Nacional De Fertilización Asistida, porque creo que la infertilidad no es una enfermedad de ricos si no también de pobres y me parece que todos tenemos los mismos derechos.
NCO: ¿Como repercute en el seno familiar las cuestiones positivas y negativas de la ley de fertilización?
Lorena: Con respecto a la familia repercute mucho nosotros estamos mal luchamos por esta Ley y ellos se ponen la remera de la Ley y nos acompañan a pedirla porque sabemos que nadie es inmune que hoy nos puede tocar a nosotros y mañana a un hijo, sobrino, amigo.
NCO: En zona oeste, y desde tu experiencia ¿Crees que el sistema de salud es sólido para las mujeres que mediante la fertilización buscan ser mamás?
Lorena: Tenemos una Ley en la provincia que es la 14.208 es restrictiva lamentablemente hay una gran demanda con el tema hospitales, yo en este momento me estoy atendiendo en el Hospital Haedo porque mi marido se quedo sin trabajo y para poder hacer un tratamiento por Ley no tenemos que tener Obra Social, en el caso de tenerla tenemos que reclamarle los tratamientos y la verdad es una lucha mas aparte, ellos dicen que hasta no tener una Ley Nacional no te cubren nada, ahí es donde comienza otro desgaste , abogados , amparos , y bueno todo nos cuesta el doble.
NCO: ¿Cuál es tu opinión con respecto a las últimas novedades sobre la ley y su vuelta a la cámara baja?
Lorena: Creo que la están dilatando por que pidieron modificaciones innecesarias, luchamos mucho para que Diputados la apruebe y un 28 de Noviembre si mal no recuerdo la Honorable Cámara de Diputados trataba la media sanción cuando dejo caer el estado parlamentario, imagínate la amargura y dolor de las distintas Asociaciones Súmate a Dar Vida, Concebir, Abrazo X Dar Vida , que vienen luchando hace años y de los pacientes que no encontramos una respuesta a los hechos . Nuestro Reloj Biológico no entiende de tiempos y no son para nada los mismos que los de nuestros legisladores, yo creo que están violando un derecho a la vida, que también existe una gran traba de Las prepagas y Obras Sociales la cual todos pagamos, pero confió en que Diputados trate lo antes posible en las 4 comisiones para que vuelva a senadores y al fin tengamos nuestra tan deseada Ley Nacional de Fertilización Asistida.
NCO: ¿Que respuestas tienen por parte de los políticos sobre este tema, hay información o reina el desconocimiento, porque?
Lorena: La única información que tenemos es que Diputados tiene voluntad y la tratara en comisiones de Salud a mediados de Mayo, la verdad que ya no sabemos qué pensar a nosotros nos mantiene la esperanza y la Fe, pero ya muchas veces prometieron cosas que no cumplieron.
NCO: ¿Que mensaje le dejarías para aquellas mujeres, ya sean de todo el país o para aquellas matanceras que se encuentran esperando la promulgación total de la ley?
Lorena: El mensaje que les dejo es que no bajen los brazos que nuestros hijos que tanto soñamos y deseamos nos están esperando en algún lugar, que luchemos hasta el final más lindo , porque estoy segura que vale la pena . Después de tanta amargura saldrá un sol hermoso y todo el sufrimiento queda en el olvido, que sigamos luchando por una Ley Nacional de Fertilización Asistida por que es un Derecho que ya no puede seguir siendo postergado un derecho a la vida nosotros solo queremos dar vida , queremos formar nuestras familias y ser felices.
Las vueltas de la ley
El proyecto que se encuentra en plena discusión, tiene un objetivo esencial, el permitir a las parejas, y personas solteras que no pueden tener hijos, someterse a tratamientos de fertilización, los cuales deberán ser cubiertos por obras sociales, medicina prepaga y centros públicos.
Cabe destacar que el Senado aprobó el texto modificado del proyecto de fertilización, pero igualmente emprendió su regreso a Diputados para un nuevo debate. Entre las modificaciones se cuentan, publicar la lista de centros de referencias públicos y privados habilitados en todo el territorio nacional, brindar herramientas de capacitación en procedimientos y técnicas de reproducción médicamente asistida y también se pidió que el Ministerio de Salud de la Nación realice una asignación presupuestaria.
¿Cuánto cuesta una fertilización asistida?
Los tratamientos, que actualmente se deben pagar en forma privada en algunos centros de Buenos Aires, tienen un costo de aproximado de $ 20.000 o más, en las primeras sesiones pero muy pocas veces se consigue el éxito en un primer intento, por lo cual se debe repetir el procedimiento dos o más veces, variando según la edad, patología, primer embarazo u otras concepciones.
¿Por qué es necesaria la ley?
Esta es la pregunta que se plantearon desde Súmate a Dar Vida (Asociación Civil de Pacientes con Dificultades para Concebir) que impulsa la promulgación de este proyecto, en la que uno de sus vocales por medio de una carta difundida por este grupo, puntualizó , “Porque son miles las parejas en todo el país que dependen de esa norma para poder comenzar a transitar el duro camino de la búsqueda de un hijo sufriendo trastornos de fertilidad. Porque es injusto que muchos ciudadanos argentinos no puedan acceder a su derecho a la salud, y poder formar una familia por no contar con los recursos económicos (..) porque la solución es muy sencilla, sólo es cuestión de decisión política, para terminar con el sufrimiento de miles de parejas, familias y amigos, y comenzar a sembrar esperanza y alegrías de vida a gran parte de los 40 millones de argentinos. Porque confío en que la presidenta tome conocimiento de esto y decida sumar este derecho a la salud a los otros derechos individuales conseguidos en este proceso. Porqué confío en la presidenta… ¿no?”.
Muchas Gracias diario NCO , por el espacio para hablar de nuestra problemática y de miles de parejas .
Con mi esposa tuvimos el mismo problema; sólo nos quedamos con una niña; y no pudimos hacer el tratamiento por los altos costós; suerte a todos los que luchan por esta ley que es muy necesaria; muy buena y testimonial la nota.