Un estudio reveló las implicancias drl compuesto químico y brindó detalles en lo que respecta a los tratamientos en los pacientes.
Por Florencia Belén Mogno
La búsqueda de tratamientos innovadores y eficaces en el ámbito de la medicina pediátrica sirvió como impulso para el surgimiento de terapias experimentales que desafían los modelos tradicionales de atención. Desde terapias celulares hasta el uso de compuestos derivados de plantas, la medicina moderna avanzó hacia un enfoque más integral y personalizado, donde se destacan las alternativas en casos de patologías graves y de difícil manejo.
Una nueva investigación argentina mostró que el cannabidiol puede disminuir en más de la mitad las crisis epilépticas severas en bebés con Síndrome de West, una epilepsia poco frecuente pero grave. El estudio al que pudo acceder Diario NCO reveló que en “uno de cada cuatro casos las convulsiones desaparecieron por completo, abriendo una ventana de esperanza para quienes no responden a tratamientos convencionales”.
El Síndrome de West es una forma compleja de epilepsia que se presenta en la primera infancia y que, por su resistencia a los tratamientos habituales, representa un gran desafío para la medicina pediátrica.
Los avances en terapias alternativas, como el uso de cannabinoides, dieron cuenta de resultados alentadores que podrían cambiar el panorama terapéutico de esta enfermedad.
En el documento facilitado a este medio, los expertos en neurología infantil remarcaron que estos resultados provienen de un abordaje multidisciplinario y nacional, con pacientes que recibieron cannabidiol como complemento a sus tratamientos habituales, lo cual evidenció una reducción sustancial de la frecuencia y severidad de las crisis epilépticas.
Precisiones médicas
En el informe analizado, el doctor Santiago Galicchio, neurólogo infantil de la Clínica San Lucas de Neuquén y quien participó en la investigación, expuso los hallazgos que lograron y su impacto potencial en el tratamiento del Síndrome de West.
El estudio se llevó a cabo entre 2021 y 2023 con 28 pacientes argentinos de entre 6 y 21 meses con diagnóstico confirmado de Síndrome de West. “A todos se les sumó cannabidiol altamente purificado, bajo la forma comercial Convupidiol, a la medicación que ya estaban recibiendo. La dosis inicial fue de 2 mg/kg/día, que fue aumentando progresivamente hasta una media de 25 mg/kg/día”, detalló la investigación.
“Luego de un seguimiento que varió entre 6 y 25 meses, el 67,8 por ciento de los niños experimentaron una disminución de más del 50 por ciento en la cantidad de crisis severas. De ese grupo, siete pacientes lograron la remisión total de los episodios, entre ellos cinco niños con síndrome de Down y dos con parálisis cerebral”, explicó el escrito.
En esa linea, el doctor Galicchio explicó en el informe: “El principal hallazgo de este estudio es que el CBD es una droga útil en el tratamiento del síndrome de West asociado a otros fármacos antiepilépticos que ya habían sido descritos. Siempre es útil tener una nueva formulación para pacientes que no responden a los tratamientos habituales”.
Respecto a la remisión completa en algunos pacientes, el neurólogo infantil destacó la trascendencia de este dato para futuras indicaciones terapéuticas y señaló que “el hecho de que haya siete pacientes que respondieron así a la asociación con CBD sin presentar nuevos episodios con síndrome de West es un hallazgo trascendental”.
“Esto es un dato que ayuda para la incorporación de esta droga asociada a otros fármacos, ya que consideramos como una respuesta favorable en epilepsia cuando la disminución de la frecuencia de crisis es mayor a un 50 por ciento”, amplió el especialista en el estudio consultado.
Hallazgos y aplicaciones
Por otra parte, cabe mencionar que el producto utilizado, Convupidiol, del laboratorio Alef Medical, es el primer derivado del cannabis aprobado como producto farmacéutico en Argentina, con indicación complementaria para convulsiones asociadas a síndromes epilépticos como Lennox-Gastaut y Dravet. Cuenta con aprobación del ANMAT y se distingue por su trazabilidad y buenas prácticas de manufactura.
Para entender el contexto de la enfermedad, el Síndrome de West es un trastorno neurológico caracterizado por un tipo particular de convulsión llamada espasmos epilépticos, un patrón EEG llamado hipsarritmia, y un retraso o pérdida de hitos del desarrollo. Generalmente se manifiesta entre los 4 y 18 meses de edad y requiere diagnóstico precoz para mejorar el pronóstico.
“El síndrome de West, que desde hace poco también se llama síndrome de los espasmos infantiles, se reconoce clínicamente por sus espasmos que pueden ser en flexión, extensión o mixtos. Acompañan a estos espasmos un electroencefalograma con un patrón característico y una alteración en la evolución neurológica del niño,” detalló el doctor Galicchio en el informe.
Por último, el estudio remarcó que el tratamiento temprano y efectivo es clave para mejorar la calidad de vida y el desarrollo cognitivo de los pacientes, por lo que la incorporación de nuevas alternativas terapéuticas como el cannabidiol representa un avance significativo en el manejo de esta condición compleja.
Fuente fotografías: CONICET.
Te Puede Interesar:
https://www.instagram.com/diarioncomatanza
https://facebook.com/diarionco
https://youtube.com/@diarionco2150
