El recorte del subsidio estatal a la Fundación de la Hemofilia encendió la alarma sobre la continuidad de la atención médica a miles de argentinos.
Por Florencia Belén Mogno
La hemofilia se constituye como un trastorno poco frecuente que requiere tratamientos continuos y costosos, y que a su vez incluye la administración periódica de factores de coagulación.
Los sistemas de salud, tanto públicos como privados, suelen complementar estos tratamientos con la acción de fundaciones y organizaciones especializadas, que garantizan seguimiento, educación al paciente y apoyo integral a las familias. Cuando se interrumpe este respaldo, la vulnerabilidad de los pacientes aumenta de manera directa y inmediata.
Más allá del ámbito sanitario, el recorte evidencia un dilema recurrente: la tensión entre eficiencia presupuestaria y la atención a grupos de riesgo. Los ajustes fiscales, presentados como medidas de racionalización, pueden derivar en consecuencias profundas para la sociedad, sobre todo para quienes dependen de servicios altamente especializados.
En ese aspecto cabe advertir que este escenario genera incertidumbre, pero también fomenta campañas de solidaridad y exige repensar los criterios de priorización de recursos en el sector público.
En ese sentido y de acuerdo con la información a la que tuvo la oportunidad de acceder Diario NCO, la Fundación de la Hemofilia alertó sobre la situación crítica que atraviesan ante los recortes impulsados por el Gobierno de Milei.
La medida, en línea con la política de “cero subsidios” impulsada por el Gobierno, plantea desafíos concretos para un sector de la salud que depende de financiamiento público y servicios especializados para funcionar. La decisión no solo afecta a una institución con décadas de trayectoria, sino que pone en evidencia las tensiones entre políticas de ajuste y la garantía de derechos fundamentales.
Impacto sobre la Fundación de la Hemofilia
La Fundación de la Hemofilia, reconocida a nivel nacional e internacional, alertó que podría cerrar por falta de fondos luego de perder más del 50 por ciento de su presupuesto. Con más de 4.800 pacientes activos y una red de atención en todo el país, la institución enfrenta una situación crítica.
Desde 1944 brinda atención integral, incluyendo guardia médica 24 horas, consultorios de odontología, kinesiología, psicología, asistencia social y educación al paciente. También desarrolla talleres comunitarios y programas de formación profesional que ahora están en riesgo.
La reducción de los fondos comenzó a notarse con retrasos en los pagos desde mediados de 2024 y culminó en la eliminación total del subsidio. “Nos encontramos con la enorme limitación económica que nos trae la incertidumbre de si podremos continuar”, señalaron las autoridades de la fundación en una carta pública. Agregaron que la decisión fue “abrupta” y les impide “reinventarse al ritmo que necesitaríamos para adaptarnos a las circunstancias”.
Pacientes y tratamiento en peligro
El impacto directo recae sobre los pacientes. La hemofilia, ligada al cromosoma X, impide la coagulación normal de la sangre, lo que hace indispensable la administración constante de Factor VIII o IX. El costo de una sola caja varía entre $155.000 y $1.800.000, y los casos graves requieren hasta seis dosis semanales. Sin subsidio estatal, muchos pacientes ya no podrán costear el tratamiento mínimo necesario, poniendo en riesgo su salud y su vida.
Las autoridades de la fundación apelan a la solidaridad y lanzaron una campaña de donaciones a través del alias SOMOS.FUNDACION.FH del Banco Nación. Pese al prestigio internacional de la institución, su aval científico y su integración en la Federación Mundial de Hemofilia, el Gobierno no ofreció alternativas para mantener los servicios.
La eliminación del subsidio evidencia que la política de ajuste económico puede tener consecuencias directas sobre la vida de miles de personas. Mientras el discurso oficial destaca la eficiencia y el recorte del gasto público, la realidad muestra el riesgo tangible de abandono sanitario y la urgencia de medidas que aseguren la continuidad de la atención a pacientes con enfermedades crónicas y poco frecuentes.
Fuente fotografías: Fundación de la Hemofilia.
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