Rocío Olguín, integrante de Redes que Salvan Vidas, está al frente de un nuevo proyecto de “Ley de Discapacidad en Emergencia” y además de contar en Radio Hexa un poco de este proyecto, también analizó irregularidades en los beneficios por discapacidad.
Por Giuliana Salmonte Siciliano
Gmail: giulianasalmontesiciliano@gmail.com
En primer lugar, advirtió sobre la situación crítica que atraviesa el sector de la discapacidad en Argentina: “El estado de situación de la discapacidad en la Argentina es muy grave. No es un tema menor: estamos hablando de salud, de derechos básicos que hoy están siendo vulnerados”.
También, explicó que el sistema arrastra fallas hace mucho tiempo en materia de pagos y controles, que se agravaron en los últimos meses. “En ningún gobierno llegaban los pagos a tiempo, pero ahora directamente se adeudan meses completos. Hay profesionales que cobran cada 90 días y otros a los que ni siquiera les pagan. Eso implica que los niños pierdan terapias fundamentales”, detalló.
Según su análisis, el problema no es sólo administrativo, sino que afecta directamente al desarrollo de miles de chicos y chicas que requieren acompañamiento terapéutico para evitar un mayor grado de discapacidad, y todo se potencia ya que se trata de un sector que maneja mucho dinero, pero sin controles claros.
“El tema de la discapacidad en la Argentina tiene que llevar un proceso de mucho control, de personas muy responsables que estén atrás, de saber exactamente quién es el responsable si algo no funciona para que no queden las culpas repartidas y nunca se encuentre a las personas que no hacen su trabajo”, sostuvo.
En ese marco, la referente denunció que el gobierno utiliza al área de discapacidad como “caja negra” ya que las medidas de veto son directamente contra las personas con discapacidad. Por eso, insistió en la urgencia de aplicar la ley ya votada en el Congreso. “Milei se hace el tonto y dice que no la va a implementar, pero la ley existe. Fue confeccionada con organizaciones, familias y profesionales. Lo que falta es voluntad política”, apuntó.
El proyecto de Redes que Salvan Vidas plantea declarar la emergencia en discapacidad y crear un órgano de control dentro del ANDIS con representación plural, es decir, un ente democrático, con representantes de la sociedad civil, familias, profesionales y organizaciones que sepan de los temas. A su entender, esta reforma permitiría que las decisiones se orienten al interés real de las personas con discapacidad y no a intereses políticos o económicos.
“Los niños pierden terapias y acompañamientos porque no se pagan a tiempo”
Uno de los puntos más duros que denunció Rocío Olguín es la interrupción de terapias por la falta de pagos en el área de discapacidad. “Hay terapistas que cobran cada 90 días o directamente no cobran. Eso hace que los niños pierdan acompañamientos terapéuticos indispensables para su desarrollo”, advirtió.
La dirigente explicó que esta situación arrastra años de irregularidades, pero que se intensificó con el actual gobierno. “Ya en otros gobiernos se pagaba mal, pero ahora se les debe tanto que hay familias que no tienen cobertura mínima”, señaló.
Además, sostuvo que se trata de un problema de salud pública. “No es un capricho: cuando un chico con TDH no recibe apoyo, corre riesgo de terminar con un grado mayor de discapacidad. La deuda con los profesionales se traduce en un daño directo a los niños y niñas de la Argentina”, remarcó.
La marcha como vía de difusión ante el problema
Rocío Olguín relató la movilización de familias y organizaciones a Plaza de Mayo para reclamar por la implementación de la Ley de Emergencia en Discapacidad: “El miércoles hubo una marcha, no tan multitudinaria como otras, pero significativa. Están activos todos los espacios de discapacidad y las familias porque entienden que lo que está pasando es muy grave”.
La referente remarcó que el acompañamiento político también estuvo presente. “Todos los diputados de Unión por la Patria se sumaron, y también otros legisladores de distintos bloques”, destacó.
Por último, apuntó a la necesidad de mantener informada a la sociedad sobre los avances del proyecto. En ese sentido, mencionó que en las redes sociales del dirigente Juan Marino pueden encontrarse los videos y enlaces al texto de la ley.
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