Micaela Marso, mamá de Paulina, una nena de ocho años que necesita un trasplante de riñón de manera urgente y entró en lista de espera, contó al aire de No Te Duermas la situación de su hija.
En un principio Micaela relató que su hija “empezó con un síndrome nefrótico común.
Empezamos con muchas recaídas en el 2021. En el 2022 le declararon el síndrome
nefrótico. Al principio no eran tantas las recaídas, pero en 2023 estuvimos casi todo el año en el hospital de Santa Fé”.
Y agregó: “Todavía no está para dializar. La tenían internada porque se edematiza mucho.
Al no expulsar líquidos se hinchaba todo el cuerpo, los brazos, las piernas, la cara, todo”.
“De la única manera que la podían deshinchar era pasándole diurético por vena. Cumplió ocho años la semana pasada”, agregó.
“La única cura para Pauli es un trasplante”
Luego, Micaela contó la situación que llevó a Paulina a estar en lista de espera: “El 15 de mayo nos llegó el resultado de una nueva biopsia que le tenían que hacer porque no había medicación que le haga efecto. Tuvieron que biopsiarla una vez más”
“En el resultado salió que ella tenía que entrar en lista de trasplante porque le salió una
nefropatía hipa. Es una defectuosidad que se alojó en el riñón y hace que cada vez se
desgaste más y empiece a funcionar mal”, explicó.
Y sumó que “eso fue avanzando con el tiempo. Los médicos me dicen que esa enfermedad se agarra en adolescentes. Yo preguntaba cómo pudo pasar en una nena de siete años”.
“A veces pregunto cosas que quizás no me pueden explicar. También me hubiera gustado que antes de llamar a trasplante nos den una medicamente para curar, pero me dijeron que no hay. La única cura para Pauli es un trasplante”, expresó Micaela con cierta conmoción.
“Ahora nos queda esperar el ‘bendito llamado’”
La madre de la niña compartió que actualmente Paulina tiene problemas en lo respiratorio como neumonía, ya que “al tener las defensas tan bajas le agarra cualquier peste”.
E indicó: “Hace dos semanas nos llamaron que ya habían autorizado estar en la lista de
espera. Ahora tenemos que seguir con los estudios que estamos haciendo. Son los últimos estudios. Y después queda, como dicen, “el bendito llamado””.
Paulina es atendida en el Hospital de Niños de Santa Fé, mientras vive junto a su madre y su hermana en Sauce Viejo.
Respecto a un punto delicado, que es si el trasplante debe ser de una persona con vida, respondió: “Nos dijeron que el primer trasplante tiene que ser de un donante no vivo. Si no lo recibe bien, después puede ser de un familiar. Ellos dicen que sepamos esperar”
“Siempre apelamos a la solidaridad”
En el último tramo de la entrevista, Micaela dijo que la niña se encuentra “bien” de ánimo, aunque “tiene sus días. Se cansa de los médicos también. Ya le molesta todo”. En su tratamiento actual deben inyectarle medicación dos veces por semana, por la anemia.
Y sobre un pedido a posibles familias donantes, acotó: “Yo sé que no debe ser nada lindo, pero siempre apelamos a la solidaridad. A que tengan conciencia de lo que es donar”.
“Ahora lo veo en primera persona. Estuve con madres que estuvieron en mi lugar o peor que yo. Para algunos chicos llega rápido y esperemos que para nosotros también”, añadió.
Entre los datos brindados, Micaela contó que la obra social que tenían dejó de darles
cobertura al momento de la enfermedad de la niña. Ahora se manejan con médico
particular, pero la medicación para su tratamiento se las brinda el Hospital de Niños de
Santa Fé.
Además, puntualizó que al demorar el trasplante puede tener consecuencias. “Eso lo quiero evitar. Como puede ser que comience a dializar y yo no quiero eso como madre para Pauli” “Si seguimos como hasta ahora, que vamos bien, esperemos que el riñón llegue en cualquier momento”, concluyó.
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