En vísperas del 30 de mayo, Día del trasplante de órganos Carolina Zabala, mamá de Enzo, contó al equipo de No Te Duermas la buena noticia de la mejoría de su hijo que se encontraba en lista de espera para un trasplante de hígado con emergencia nacional.
La madre del niño de 12 años relató: “Di con el CUDAIO -El Centro Único de Donación, Ablación e Implante de Órganos que es un organismo dependiente del Ministerio de Salud de la provincia de Santa Fé- y me dijeron que podía traer a Enzo a hacerle el trasplante acá en Rosario”. Ellos son de la ciudad capital de Santa Fé y hace dos años residían en la Ciudad de Buenos Aires a la espera del trasplante hepático en el Hospital Garrahan, donde Enzo era atendido.
“Quien me atendió tuvo mucho respeto y empatía”, continuó Carolina. Y ante su consulta por no tener su hijo obra social, le respondieron: “Para eso estamos en el CUDAIO”. “Eso fue una super noticia, va a poder estar esperando acá”, comentó.
En ese lapso el niño fue atendido nuevamente en su ciudad natal, el 14 de mayo, en una interconsulta con los médicos que lo habían visto dos años atrás, antes de ser trasladado de urgencia y después de estar en terapia intensiva. “Cada médico que lo veía me decía ´yo veo otro Enzo´. Porque hace dos años a él se lo llevaron de terapia intensiva, con sonda y con vías. En su momento, muchos médicos nos decían ´vamos a esperar, a ver qué sucede´. No nos daban esperanza de vida, pero yo sabía que Enzo iba a salir”, agregó ella.
“El modulador es milagroso, acá estamos viendo las mejoras”
Durante estos dos años Enzo llevó adelante un tratamiento de moduladores hepáticos y nebulizaciones para la mejoría de su funcionamiento hepático, lo que permitió que pueda prescindir de un trasplante de hígado en la actualidad. Así comentó Carolina el diagnóstico que le brindaron los médicos: “Hace dos años tenía un hígado duro y sus vasos gruesos. Hoy con el modulador que fue tomando tiene el hígado más blando y los vasos más finos. El modulador es milagroso. Acá estamos viendo las mejoras”.
A partir de este diagnóstico los especialistas dieron la posibilidad a la familia de Enzo de decidir retomar su vida de la manera más normal posible: “El médico me dijo tenés la opción de esperar. ́Abrile la puerta y dejalo que viva y empiece a correr ́. Él no está bien hoy porque no está con los suyos y su familia”.
“Si hay que trasplantarlo él entra de nuevo en una lista y se lo puede hacer en Rosario. Si lo requiere más adelante tenemos las puertas abiertas de Rosario y mientras él puede permanecer con los suyos”, complementó.
A su vez brindó más detalles sobre la enfermedad que acarrea el niño y las posibilidades de sobrellevarlo: “Enzo tiene fibrosis quística. Si lo trasplantan eso no se va a ir. El trasplante puede salir bien o mal, tiene sus riesgos. El médico me dijo que con su equipo médico deciden postergar el trasplante: ´Ahora decidís vos´”.
“Ya es algo normal para él. Lo tiene asimilado, se levanta y tiene que hacerse nebulización y después tomar la medicación”, añadió sobre la adaptación del chico al tratamiento.
“Estamos muy agradecidos con toda la gente que nos ayudó”
Sobre las experiencias que debieron atravesar en la búsqueda de una mejora para su hijo reflexionó: “Estos dos años no fueron tan fáciles, pero tampoco tan difíciles, porque la gente buscaba que todo sea mucho más llevadero. Estamos muy agradecidos con todos los que nos ayudaron, con los medios que nos brindan este espacio, con familias de Buenos Aires que nos contuvieron. En el Garrahan el mensaje que nos dieron es que las puertas siempre están abiertas”.
Al cerrar la entrevista Carolina dejó un mensaje en búsqueda de concientizar sobre la importancia de la donación: “Una mamá me dijo: ´A partir de Enzo yo me interiorice un montón´. Digo que sigamos difundiendo, sin donantes no hay próximas vidas. Yo les agradezco a todos los que difundieron, porque hoy necesitan muchos chicos y adultos. Hay muchos que están esperando”.
Te pueden interesar:
https://www.instagram.com/diarioncomatanza
https://facebook.com/diarionco
