Fueron publicadas recientemente las conclusiones del primer estudio nacional de farmacovigilancia de Convupidiol, realizado sobre 158 pacientes con epilepsia refractaria en seguimiento durante un año.
El cannabis farmacéutico fortalece cada vez más sus evidencias científicas sobre los beneficios en el tratamiento de la epilepsia refractaria, que es definida como el subgrupo de epilepsias que es resistente al tratamiento con dos antiepilépticos a dosis plena.
Ahora, con nuevos resultados alentadores, queda comprobada su seguridad y eficacia a largo plazo y se abren posibilidades para el estudio de su aplicación en otras patologías o tipos de epilepsia.
Las pruebas recientes brindan las conclusiones de la investigación de farmacovigilancia más extensa realizada en el país sobre el uso de cannabis farmacéutico en pacientes que presentan epilepsia refractaria.
El relevamiento fue puesto en práctica por el laboratorio Alef Medical, desarrollador de Convupidiol, e IPRAT, empresa dedicada al asesoramiento del desarrollo del negocio, el registro y la farmacovigilancia de productos farmacéuticos.
Detalles del proyecto
Los principales objetivos fueron el registro de los efectos adversos y la frecuencia de las convulsiones bajo la administración de Convupidiol, el primer medicamento aprobado por ANMAT para el tratamiento de pacientes que presentan epilepsia refractaria, y único en el mercado en utilizar CBD farmacéutico y no fitoterapéutico, con trazabilidad y buenas prácticas de manufactura.
Para ello, se realizó el seguimiento durante un año por parte de 19 médicos especialistas de 158 pacientes de distintas edades con diagnóstico de epilepsia refractaria tratados con Convupidiol como terapia coadyuvante.
“Por el rigor, la cantidad de especialistas implicados y el tiempo de seguimiento, es el estudio más completo sobre cannabis farmacéutico y epilepsia hecho en Argentina. Además, brindó hallazgos representativos del escenario real de pacientes y profesionales”, resumió el doctor Diego Sarasola (MN 88.266), psiquiatra especialista en neuropsiquiatría y neurociencias y director médico del Alef en el escrito.
Los datos más esperados
Las conclusiones son rotundas. Quedó comprobado que el 81 por ciento de los participantes que cumplieron con el seguimiento anual disminuyó el número de convulsiones y la mayoría de ellos en un porcentaje igual o mayor al 50 por ciento.
“La certeza de que la reducción de las convulsiones se haya mantenido durante un período de un año es un dato sumamente alentador, ya que algunos antiepilépticos reducen su eficacia a lo largo del tiempo”, sintetizó Sarasola en el estudio.
También existe un impacto con algunos medicamentos conocido como “luna de miel”. Consiste en una mejora en una primera instancia que luego se revierte. Ante esto, para asegurar la eficacia de una terapia, resulta muy necesario contar con testeos durante ciclos prolongados.
Tampoco hay que pasar por alto que “la epilepsia es una condición crónica y muchas veces los estudios tienen una extensión escasa que puede no ser representativa del mundo real de nuestros pacientes”, resaltó Sarasola.
Dentro de la franja que no notó mejoras, el 7 por ciento mantuvo la misma cantidad de convulsiones y otro 7 por ciento suspendió el tratamiento. Solo en un 3 por ciento se registró un aumento en sus episodios.
Más bienestar
Otro de los puntos que brindó un panorama satisfactorio fue la exploración sobre los efectos adversos, tema central del relevamiento. En este ítem, únicamente en nueve personas se detectaron reacciones adversas. En todos los casos, los síntomas fueron leves y de fácil abordaje. Tales como insomnio, disminución del apetito, somnolencia, diarrea, entre otros.
Con estos datos, puede reafirmarse que “en este estudio el cannabis farmacéutico tuvo respuestas no deseadas más leves y menos frecuentes que algunos otros antiepilépticos”, completa Sarasola.
Convupidiol es el primer medicamento con cannabidiol aprobado por la Anmat. Al no contar con contaminación cruzada de THC, quedan descartadas las alteraciones psicotrópicas. Tiene 100 miligramos por mililitro de CBD de máxima pureza, obtenido a partir de partes aéreas de Cannabis Sativa L, que es la parte de la planta con mayores propiedades terapéuticas.
Por sus características, es el único equivalente a Epidiolex, medicamento aprobado en los Estados Unidos por la FDA para el tratamiento de la epilepsia refractaria, con resultados comparables, luego de 4 años de estudios con pacientes.
Además, está realizado bajo las normas de buenas prácticas de manufactura internacionales y tiene un certificado de calidad farmacéutica emitido por la autoridad europea competente.
Tampoco hay que pasar por alto que “la epilepsia es una condición crónica y muchas veces los estudios tienen una extensión escasa que puede no ser representativa del mundo real de nuestros pacientes”, resaltó Sarasola.
Dentro de la franja que no notó mejoras, el 7 por ciento mantuvo la misma cantidad de convulsiones y otro 7 por ciento suspendió el tratamiento. Solo en un 3 por ciento se registró un aumento en sus episodios.
Más bienestar
Otro de los puntos que brindó un panorama satisfactorio fue la exploración sobre los efectos adversos, tema central del relevamiento. En este ítem, únicamente en nueve personas se detectaron reacciones adversas. En todos los casos, los síntomas fueron leves y de fácil abordaje. Tales como insomnio, disminución del apetito, somnolencia, diarrea, entre otros.
Con estos datos, puede reafirmarse que “en este estudio el cannabis farmacéutico tuvo respuestas no deseadas más leves y menos frecuentes que algunos otros antiepilépticos”, completa Sarasola.
Convupidiol es el primer medicamento con cannabidiol aprobado por la Anmat. Al no contar con contaminación cruzada de THC, quedan descartadas las alteraciones psicotrópicas. Tiene 100 miligramos por mililitro de CBD de máxima pureza, obtenido a partir de partes aéreas de Cannabis Sativa L, que es la parte de la planta con mayores propiedades terapéuticas.
Por sus características, es el único equivalente a Epidiolex, medicamento aprobado en los Estados Unidos por la FDA para el tratamiento de la epilepsia refractaria, con resultados comparables, luego de 4 años de estudios con pacientes.
Además, está realizado bajo las normas de buenas prácticas de manufactura internacionales y tiene un certificado de calidad farmacéutica emitido por la autoridad europea competente.
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Está autorizado por la Anmat para tratar las convulsiones asociadas con el síndrome de Lennox-Gastaut, el síndrome de Dravet y en convulsiones refractarias secundarias asociadas a esclerosis tuberosas.
Fuente fotografía: mprcomunicacion
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