Nora Adámoli
Noraadamoli.nco@gmail.com
El niño de apenas dos años necesita viajar a China para recibir un tratamiento con células madre, como tantos otros. Este domingo, a partir de las 11, comenzará la jornada solidaria para recaudar fondos.
Según se informó en la previa de un evento que se realizó a principios de año, la fecha de la intervención está prevista para el mes de julio y sus familiares temen no llegar con la suma en dólares que precisan.
El niño tiene que someterse a un trasplante de células madre en la República de China para mejorar su estado motriz debido a que sufre de leucomalacia periventricular y debido a la espasticidad de sus piernitas, no puede caminar.
Es por eso que este domingo en el Sindicato de Empleados Municipales, ubicado en San Martín 350, en el partido de Morón, harán una peña para juntar el dinero necesario. “Traé ganas de bailar y de hacer posible que Lauti pueda viajar a China para operarse y así poder caminar”, dice el afiche, que cierra con un expectante “¡Te esperamos!”. Para reservar su lugar, los interesados deben contactarse vía Facebook a “Lauti te necesita”.
Es que, tras mucha investigación respecto de la enfermedad que padece el niño, los padres aceptaron el tratamiento de células madres en China para restablecer el daño que tiene. “Nos contactamos y Lauti está aceptado para realzar el tratamiento, esto es el 1 de julio de 2013 y necesitamos 50.000 dólares. Esta fecha nos dieron en junio de 2012, y arrancamos la campaña, lastimosamente no creemos que vamos a llegar, y nos duele mucho, porque es una esperanza que Lauti logre caminar, con todas las ganas que tiene. Necesitamos mucha ayuda para poder lograrlo”, dijo Daiana Rodas, la madre del niño.
¿Cómo comenzó todo?
Este problema parte desde que era un bebé. La mujer contó que su chiquito fue diagnosticado con leucomalacia periventricular (parálisis cerebral) una daño irreversible en Argentina. Él, nació sietemesino y de inmediato quedó internado en neonatología con perfecta evolución hasta llegar al peso aceptable. A los 3 meses, se enfermó de broquiolotis. “Uno de esos días en mi casa realizándole nebulizaciones, se pone morado, con desesperación llamo a la abuela de Lauti, que lo pudo reanimar”, señaló.
Luego de pedir una ambulancia, el pequeño fue trasladado al hospital Zubizarreta. “Al contar lo que pasó, lo dejaron en observación en la guardia. Estuvo unos minutos y lo dieron de alta. En la puerta del hospital se volvió a ponerse morado, aflojanse todo su cuerpito. Luego de esperar que regresara la doctora de guardia, continuaba en la misma situación”, señaló.
“La doctora de guardia con el gendarme, quien custodiaba el hospital, le hicieron reanimación durante 7 minutos, hasta que volvió en sí. Después de esa situación lo internaron y tras una punción lumbar, se dieron cuenta de que tenía el virus de la coqueluche (tos convulsa). Estuvo dos semanas internado y dado de alta con medicación. Desde ese día Lauti dejo de mover el brazo derecho. Empezamos a rehabilitarlo con estimulación temprana y después con kinesiología. No gateaba ni se sentaba”, dijo.
Tiempo después, el nene logró sentarse, después de mucho esfuerzo y gracias a la kinesióloga pudo gatear correctamente ya que lo que hacía era arrastrar sus piernitas, avanzando con las manos. “Hoy gatea, se para agarrándose de los bordes. La enfermedad leucolacia periventricular es un daño por falta de oxígeno y daña el cerebro, haciendo que el cuerpo no reaccione. Tiene mucha espasticidad de cadera para abajo, esto hace que esté todo el tiempo con las piernas dobladas. No las estura, por lo que sus tendones se acortan. Necesariamente esto hace que tenga que pasar por una operación de tendones irreversible”, mencionó en una carta.
El año pasado, cuando recién comenzaba a difundirse la campaña, en declaraciones a una radio, la mujer explicó que sólo contaba con el apoyo de familiares, ya que su caso es el de una madre soltera.”Estamos juntando tapitas de gaseosas, papeles de diarios y cartones, con la ayuda de mucha gente solidaria para ver si reunimos el dinero. Pero se hace muy difícil y el tiempo pasa y Lautaro necesita urgente de esta operación, que además requiere de un tratamiento de un mes en el país asiático. Quienes quieran colaborar para salvar la vida de mi hijo, pueden acudir en Facebook, al sitio Lauti te necesita”.
